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2024-12-05 17:11:33
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映恩生(sheng)物两年卖了五款创新药,药物,抗(kang)体,葛兰素史克
界面新闻记者 | 李科文
界面新闻编(bian)辑 | 谢欣
界面新闻记者 | 李科文
界面新闻编(bian)辑 | 谢欣
处在(zai)IPO阶段(duan)的抗(kang)体偶联药物(ADC)新星映恩生(sheng)物又卖出一款新药。
12月(yue)4日,映恩生(sheng)物公告,与葛兰素史克(GSK)已就(jiu)一项潜(qian)在(zai)同类(lei)最佳抗(kang)体偶联药物DB-1324,达成独家(jia)授权协议。根据(ju)协议,葛兰素史克将获得全(quan)球(不包括(kuo)中国大(da)陆、香(xiang)港地区(qu)和澳门地区(qu))的独家(jia)授权,以(yi)推进该ADC药物的研发与商业化进程。
DB-1324目前还处于临床前开(kai)发阶段(duan),其研究方向可能针对胃肠道(GI)癌(ai)症。
根据(ju)协议条款,葛兰素史克将预先支付3000万美元预付款及其他行权前里程碑付款以(yi)获得在(zai)全(quan)球范围内(nei)(中国大(da)陆、香(xiang)港地区(qu)和澳门地区(qu)除外)推进DB-1324研发和商业化的独家(jia)授权许可。如果(guo)葛兰素史克行使许可权,映恩生(sheng)物将收取行权费以(yi)及后(hou)续在(zai)开(kai)发、法规注册和商业化不同阶段(duan)的里程碑付款,最高可达9.75亿(yi)美元。
商业化成功(gong)后(hou),葛兰素史克将对全(quan)球净销售(shou)额(中国大(da)陆、香(xiang)港地区(qu)和澳门地区(qu)除外)支付不同比例的分级特许权使用(yong)费,并从中国大(da)陆、香(xiang)港地区(qu)和澳门地区(qu)的净销售(shou)额中获得特许权使用(yong)费。
这(zhe)并不是映恩生(sheng)物出售(shou)的第(di)一条产品管线(xian)。就(jiu)在(zai)2023年,映恩生(sheng)物接连与百欧恩泰(BioNTech)和百济神州达成数(shu)笔商务拓展(BD)交易(yi)。
根据(ju)招股书,2023年全(quan)年,映恩生(sheng)物的产品、技术对外许可等收入(ru)高达17.87亿(yi)元。这(zhe)一数(shu)值已接近不少同类(lei)型公司的IPO融资额。
2023年4月(yue),百欧恩泰宣布引进映恩生(sheng)物DB-1303、DB-1311两款抗(kang)体偶联药物除大(da)中华区(qu)以(yi)外的全(quan)球权益,预付款为1.7亿(yi)美元,另有超15亿(yi)美元里程碑付款,以(yi)及一定比例的销售(shou)分成。
根据(ju)映恩生(sheng)物招股书,作用(yong)靶点HER2的DB-1303的适应证包括(kuo)HER2表达子(zi)宫内(nei)膜癌(ai)(EC)、HR+/HER2低表达乳腺癌(ai)(BC)等。作用(yong)靶点B7-H3的DB-1311适应证包括(kuo)小细胞肺癌(ai)(SCLC)、去势抵抗(kang)性前列腺癌(ai)(CRPC)等。
不到半年时间,2023年8月(yue),百欧恩泰再(zai)宣布获得映恩生(sheng)物DB-1305除大(da)中华区(qu)以(yi)外的全(quan)球权益。
根据(ju)映恩生(sheng)物招股书,作用(yong)靶点TROP2的DB-1305的适应证则包括(kuo)卵巢癌(ai)(OC)、非小细胞肺癌(ai)(NSCLC)等。
此外,同年7月(yue),百济神洲也获得了映恩生(sheng)物另一款抗(kang)体偶联药物DB-1312的全(quan)球权益。该产品被开(kai)发用(yong)于单药或(huo)与百济神洲的PD-1替(ti)雷利珠单抗(kang)联用(yong),治疗实体瘤,目前正处于临床1期。
映恩生(sheng)物的商务拓展交易(yi)之所以(yi)屡屡成功(gong),离不开(kai)跨国药企对抗(kang)体偶联药物的热(re)烈(lie)追捧(peng)。至如今,抗(kang)体偶联药物已经可以(yi)说是跨国药企必须储备的管线(xian)。
药物疯狂。
交易(yi)另一端,卖方的名单也日益丰富,既有映恩生(sheng)物、宜联生(sheng)物等专(zhuan)注于该领(ling)域的年轻生(sheng)物科技公司,也有科伦制(zhi)药、石药集团这(zhe)样(yang)的传统大(da)药企。
事实上,抗(kang)体偶联药物对于当前的国内(nei)生(sheng)物科技公司来说,是更有优势的领(ling)域。
此前一段(duan)时间,快(kuai)速跟随(sui)(fast-follow)是不少国内(nei)创新药企的研发策略。这(zhe)种在(zai)国外药企身后(hou)一拥而上、亦步亦趋的方式让国内(nei)新药研发领(ling)域看似热(re)闹,但实则竞(jing)争力有限。相较之下,抗(kang)体偶联药物领(ling)域“更适合”国内(nei)生(sheng)物科技公司的原因在(zai)于,不少业内(nei)人士表示,当下抗(kang)体偶联药物并非“从0到1”的创新,而是“从1到99”的优化、改进。